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國(guó)家藥監(jiān)局:兩批次體外診斷試劑產(chǎn)品抽驗(yàn)不合格

時(shí)間:2010-07-14 00:00來(lái)源:新華網(wǎng) 作者:
  

  新華網(wǎng)北京7月14日電(記者黃小希)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局14日發(fā)布2010年第2期醫(yī)療器械質(zhì)量公告。在抽驗(yàn)的414批體外診斷試劑產(chǎn)品中,412批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格,2批產(chǎn)品被抽驗(yàn)的主要項(xiàng)目不合格。

  這2批主要項(xiàng)目不合格的產(chǎn)品分別是:標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)為深圳市康乃格生物技術(shù)有限公司的α-淀粉酶(α-AMY)測(cè)定試劑盒,生產(chǎn)日期及批號(hào)為2009-04-22/090408,其不合格項(xiàng)目為“精密度,標(biāo)志、標(biāo)簽”;標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)為深圳市博卡生物技術(shù)有限公司的天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)檢測(cè)試劑盒,批(編)號(hào)為20090624,其不合格項(xiàng)目為“準(zhǔn)確度,標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝”。

  據(jù)介紹,為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效,國(guó)家藥監(jiān)局組織對(duì)部分體外診斷試劑產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)。本次抽驗(yàn)涉及丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、肌酸激酶、淀粉酶、天門(mén)冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、脂肪酶、低密度脂蛋白膽固醇、癌抗原檢測(cè)試劑產(chǎn)品,覆蓋全國(guó)24個(gè)省(區(qū)、市)的78家生產(chǎn)企業(yè)、5家進(jìn)口代理企業(yè)和54家使用單位。

  對(duì)本次抽驗(yàn)結(jié)果為不合格的體外診斷試劑產(chǎn)品及相關(guān)單位,有關(guān)省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)正在依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定進(jìn)行查處。

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